原子吸收分光光度計又叫做原子吸收光譜儀，是一種根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進(jìn)行金屬元素分析。原子吸收光譜分析現(xiàn)已廣泛用于各個分析領(lǐng)域，主要有四個方面：理論研究；元素分析；有機(jī)物分析；金屬化學(xué)形態(tài)分析。

 

原子吸收分光光度計與普通的紫外可見分光光度計的結(jié)構(gòu)節(jié)本相同，只是光源用空心陰極燈光源代理連續(xù)光源，用原子化器代替了吸收池，所以原子吸收分光光度計主要由：光源，原子化器，單色器以及檢測系統(tǒng)和記錄顯示系統(tǒng)幾部分組成。

 

原子吸收分光光度計的優(yōu)點(diǎn)：

 

1、選擇性強(qiáng)

 

這是因?yàn)樵游諑捄苷木壒?。因此，測定比較快速簡便，并有條件實(shí)現(xiàn)自動化操作。在發(fā)射光譜分析中，當(dāng)共存元素的輻射線或分子輻射線不能和待測元素的輻射線相分離時，會引起表觀強(qiáng)度的變化。而對原子吸收分光光度計分析來說：譜線干擾的幾率小，由于譜線僅發(fā)生在主線系，而且譜線很窄，線重疊幾率較發(fā)射光譜要小得多，所以光譜干擾較小。

 

2、靈敏度高

 

火焰原子吸收法的靈敏度是ppm到ppb級，石墨爐原子吸收法靈敏度可達(dá)到10-10～10-14克。常規(guī)分析中大多數(shù)元素均能達(dá)到ppm數(shù)量級。如果采用特殊手段，例如預(yù)富集，還可進(jìn)行ppb數(shù)量級濃度范圍測定。由于該方法的靈敏度高，使分析手續(xù)簡化可直接測定，縮短分析周期加快測量進(jìn)程；由于靈敏度高，需要進(jìn)樣量少。無火焰原子吸收分析的試樣用量僅需試液5～100ml。固體直接進(jìn)樣石墨爐原子吸收法僅需0.05～30mg，這對于試樣來源困難的分析是極為有利的。

 

3、分析范圍廣

 

發(fā)射光譜分析和元素的激發(fā)能有關(guān)，故對發(fā)射譜線處在短波區(qū)域的元素難以進(jìn)行測定。另外，火焰發(fā)射光度分析僅能對元素的一部分加以測定。例如，鈉只有1％左右的原子被激發(fā)，其余的原子則以非激發(fā)態(tài)存在。在原子吸收分光光度計分析中，只要使化合物離解成原子就行了，不必激發(fā)，所以測定的是大部分原子。目前應(yīng)用原子吸收分光光度計法可測定的元素達(dá)73種。就含量而言，既可測定低含量和主量元素，又可測定微量、痕量甚至超痕量元素；就元素的性質(zhì)而言，既可測定金屬元素、類金屬元素，又可間接測定某些非金屬元素，也可間接測定有機(jī)物；就樣品的狀態(tài)而言，既可測定液態(tài)樣品，也可測定氣態(tài)樣品，甚至可以直接測定某些固態(tài)樣品，這是其他分析技術(shù)所不能及的。

 

4、抗干擾能力強(qiáng)

 

第三組分的存在，等離子體溫度的變動，對原子發(fā)射譜線強(qiáng)度影響比較嚴(yán)重。而原子吸收譜線的強(qiáng)度受溫度影響相對說來要小得多。和發(fā)射光譜法不同，不是測定相對于背景的信號強(qiáng)度，所以背景影響小。在原子吸收分光光度計分析中，待測元素只需從它的化合物中離解出來，而不必激發(fā)，故化學(xué)干擾也比發(fā)射光譜法少得多。

 

5、精密度高

 

火焰原子吸收法的精密度較好。在日常的一般低含量測定中，精密度為1～3％。如果儀器性能好，采用高精度測量方法，精密度為＜1％。無火焰原子吸收法較火焰法的精密度低，目前一般可控制在15%之內(nèi)。若采用自動進(jìn)樣技術(shù)，則可改善測定的精密度。火焰法：RSD<1%，石墨爐3～5%。